SUS vai ofertar tratamento inovador de atrofia muscular espinhal

Em um marco histórico para a saúde pública no Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) anuncia a incorporação da terapia gênica com o medicamento Zolgensma para o tratamento de crianças diagnosticadas com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, uma doença que compromete gravemente os movimentos e a capacidade respiratória.

A iniciativa representa um avanço significativo, considerando que o custo do medicamento na rede privada pode alcançar a cifra de R$ 7 milhões. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, expressou grande satisfação com a decisão, destacando o pioneirismo do SUS ao oferecer essa terapia inovadora.

"É a primeira terapia gênica que está sendo introduzida no Sistema Único de Saúde. O SUS passa a fazer parte de um seleto grupo de sistemas públicos de saúde em todo o mundo a disponibilizar esse medicamento para a sua população", afirmou o ministro.

De acordo com informações da Agência Brasil, a terapia é recomendada para pacientes de até seis meses de idade que não necessitem de ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas diárias.

Dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) revelam que, dos 2,8 milhões de nascidos vivos no Brasil em 2023, estima-se que 287 bebês foram diagnosticados com AME. O tratamento com Zolgensma age substituindo a função do gene ausente ou defeituoso, oferecendo uma nova esperança para esses pacientes e suas famílias.